Bienvenidos a ADALIPE.
ADALIPE es la primera asociación enfocada exclusivamente al lipedema en España.
Nace a finales del año 2016 con entusiasmo y con vocación de servicio para ayudar a todas aquellas mujeres que conviven con el lipedema y que quizá no encuentran respuestas a sus múltiples preguntas.
Está formada por un grupo de afectadas por esta patología y compuesta por pacientes, familiares y personas sensibilizada con la causa.
Novedades
Últimas novedades y actividades de ADALIPE.
- Videos de la 1º Jornada de lipedema en Barcelona en YouTubeTe presentamos una serie de videos, en una lista de reproducción de Youtube, te sumergirás en una jornada informativa y enriquecedora sobre el Lipedema, presentada por un destacado grupo de expertos. La Dra. Cristina Puigdellivol (médico vascular) Reme Ruiz (fisioterapeuta), Marta Roig (dietista y afectada de Lipedema) y Ricardo Viñeglas (psicólogo) compartirán sus conocimientos y experiencias sobre este trastorno. Presentado y dirigido por Patricia Pineda (MEDIProduct Manager) y Montse Sabajanes (vocal de comunicación de ADALIPE) Queremos expresar nuestro agradecimiento a Alex Mayol, director general de MEDI España, por brindarnos las instalaciones y al personal de MEDI, incluyendo a Belén e Isabel, por su valiosa colaboración en la organización de este evento. Esta lista de reproducción está diseñada para brindarte información esencial y apoyo necesario para quienes enfrentan el Lipedema. ¡No te pierdas ningún video de esta jornada educativa!
- Asistimos al Lipedema World Congress
Los próximos días 5, 6 y 7 de octubre tendrá lugar el Lipedema World Congress que se celebrará en Alemania.
En el congreso habrá ponencias con los últimos avances sobre la enfermedad además de encuentros entre profesionales y pacientes.
Creemos que es fundamental que las asociaciones de pacientes estén presentes en este tipo de eventos.
Por eso ADALIPE estará representada por la Dra. Elena Vaquero, médica rehabilitadora actualizada, muy implicada con las pacientes de Lipedema y socia de ADALIPE.
Para que la información pueda llegar a todas las pacientes, haremos un post resumiendo todas las novedades que se cuenten en el Lipedema World Congress.
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