Ayer fue el Día Mundial del Linfedema, una enfermedad para muchos desconocida pero que afecta a casi 1 millón de personas solo en España y que puede llegar a ser muy incapacitante. Es por eso que los especialistas hacen especial hincapié en la prevención y tratamiento de esta enfermedad y desde nuestra plataforma queremos ayudar a toda la difusión que podamos.
Sabéis que nosotras siempre intentamos hacer mucho hincapié en diferenciar las dos patologías; en primer lugar porque el lipedema muy lejos del linfedema en cuanto a reconocimiento y tratamiento y en segundo lugar porque son bastante diferentes (a pesar de que muchas veces desgraciadamente se confunden ambos diagnósticos)
Aún así, como algunas veces ambas patologías van de la mano pudiendo derivar un lipedema en lipolinfedema, y somos conscientes de la importancia de informar y colaborar con otras asociaciones con luchas similares a la nuestra, no hemos dudado en compartir el evento que está organizando AMAL, a pesar de que este año no podemos participar activamente como hicimos el año pasado como ponentes aportando nuestro granito de arena dando nuestro punto de vista como pacientes de lipedema.
Si eres paciente de alguna de las dos patologías o simplemente te interesan porque las padece un amigo/familiar o te apetece aprender más sobre ellas, no dudes en pasarte, ya que habrán profesionales de la enfermedad expertos en su tratamiento en diferentes áreas.
La Jornada tendrá lugar este sábado día 9 , como indica el cartel, a las 10:45 en el Hotel T3 Tiro, en la Calle del Marqués de Urquijo, 4, Madrid. Metro más cercano: Argüelles.
Para más información del evento o sobre linfedema, contactad por favor a AMAL directamente.
¡Nos vemos allí! 🙂
Hola mí nombre es Ángeles Quiroga soy de Buenos Aires Argentina , siempre tuve piernas gordas ,y no le prestaba atención ,me empezaron a molestar a tener malestares ,y q parecer moretones ,y mucha celulitis ,tengo 35 años ,la verdad leyendo y leyendo las leí a ustedes no estaba enterada de esta enfermedad y no se si la tengo me gustaría enviarles una foto y por favor obtener una respuesta suya
Buenas tardes Ángeles,
Por favor, escríbenos esto mismo a info@adalipe.es y te ayudaremos con las pautas para conseguir diagnóstico y dándote nombres de especialistas que sepamos por tu zona (sabemos de 3 o 4 doctores que diagnostican en Argentina). Nosotras no somos médicos por lo que no sería correcto que te dijerámos nosotras si tienes o no lipedema. Muchas gracias.
Me gustaria informacion de lipedema me acaban de diagnosticar y la verdad no encuentro mucha informacion sobre tratamiento soy de tijuana y no hay especialistas aqui.
Buenas tardes María.
Por favor, escríbenos esto mismo a info@adalipe.es. No tenemos mucha información de México pues nuestra asociación es de España, pero sabemos que hay un doctor en Zacatecas.
Muchas gracias.