El viernes pasado convocamos a todo/a el que quisiera asistir, a venir a reunirse con nosotras para poder intercambiar ideas, compartir opiniones, funciones y en definitiva, ver cómo podíamos incorporar vuestra predisposición y manos a que la asociación crezca y podamos ser aún más activas.
En la reunión hablamos varios puntos, desde valorar la colaboración con las psicólogas que mencionamos en el anterior post, como el desarrollo de las próximas actividades que os iremos desvelando en las próximas semanas, aunque os adelantamos que la más próxima será un taller de yoga con una compañera también paciente de lipedema y profesional de esta disciplina, que seguro que será genial 😉
Tenemos varias propuestas respecto a los talleres de psicología, así que como queremos hacer varios a lo largo del año, os preguntaremos muy pronto en una encuesta para ver, según el orden de importancia que tienen para vosotras, cuáles realizar con mayor prioridad. Para que lo vayáis pensando con un poquito de antelación, los temas propuestos son:
- Autoestima
- Gestión del dolor
- Cambio de imagen
- Duelo: aceptación del diagnóstico
- Culpa vs responsabilidad: rol del enfermo
Creemos que son todos muy interesantes y útiles para tratar la parte psicológica que tanto nos afecta y ha afectado a las pacientes de lipedema, así que próximamente os pediremos por favor vuestra opinión para tenerla en cuenta y empezar a desarrollar los talleres según vuestro interés.
A todas las personas que habéis pedido flyers informativos, comentaros también que muy pronto saldrán camino vuestras casas.
Y repetir una vez más, que estamos siempre abiertas a escuchar ideas, propuestas y a organizar actividades (especialmente que tengan que ver con la causa por la que luchamos) que ayuden a lograr cualquiera de nuestros objetivos (especialmente si se trata de divulgar información). Al igual que a recibir testimonios que queráis compartir (aunque sea de manera anónima), de cualquier tipo de formato: vídeo, texto…así que si tienes algo que compartir con nosotras, no dudéis en escribirnos a info@adalipe.es
Soy de chile sufro de lipedema y me encantaría tratarla ya que odio usar vestidos shorts me encantaría usar botas pero no me quedan me encantaría conversar con alguien que me entienda
Hola,gracias por todo lo que hacéis. Tengo varias dudas que os agradecería infinito si me ayudaseis a subsanar:
Cúal es el código PAO para las medias de compresión de tejido plano en Galicia?
Qué clínicas en Galicia, y a ser posible en Coruña realizan la liposucción WAL?
En Coruña hay alguna asociación del Lipedema, lugar de reunión,etc… ?
Hay alguna afectada en Coruña con la que podría contactar o que le pasaseis mis datos para intercambiar experiencias e información?
Mil gracias de antemano
Buenas noches, me gustaría que me ayudaraisY me dijerais donde puedo acudir para saber si tengo lipedema, ya que acabo de encontrar esta página y todo lo que leído en ella coincide con todos los síntomas que tengo desde que tenía 17 años. Siempre he pensado que tenía muchísima celulitis, me he hecho muchos tratamientos y no he obtenido ningún resultado, me duelen mucho las piernas, tengo várices y muchísima piel de naranja y se corresponde con todos los síntomas que leído en vuestra página acerca de esta enfermedad que desconocía. Por lo que os solicito información sobre donde puedo acudir. Muchas gracias de antemano y un saludo.
María Magdalena Esquinas Ferreo.
Buenas dias.
Tengo 40 años y ningún médico ha podido poner nombre a mis piernas en forma de tronco.
Con 40 años, nunca he podido bañarme con mi hija o ir a la pisina . Tengo una vergüenza tremenda.
Desde poco un médico me dijo que sufría lipoedema grado 3 y un inicio de linfoedema.
Voy a empezar un tratamiento con él y me gustaría tener apoyo y encontrar personas como en mi caso.