Sabéis que una de las máximas de Adalipe es dar toda la difusión posible a la palabra lipedema, así que aprovechamos siempre que tenemos la posibilidad de exponer nuestra situación para visibilizarlo y que llegue a más mujeres afectadas, a más profesionales de la salud, y al público en general para que se deje de estigmatizarnos.
Hace unos días nos hicieron un reportaje para 20 minutos, bajo la ola de calor madrileña nos hizo unas bonitas fotos el fotógrafo Jorge París, y luego tanto él como la periodista María Márquez nos hicieron una amplia entrevista, mostrando mucho interés en todo lo que estábamos contando (fue un auténtico placer, gracias).
Desde aquí agradecer que nos dejéis vuestro espacio para dar voz a nuestra causa, la causa de muchas mujeres atrapadas en un cuerpo sin diagnóstico al que no entienden y nadie parece entender.
Aquí tenéis el artículo: https://www.20minutos.es/noticia/3694667/0/lipedema-que-es-sintomas-tratamiento/
¡Un abrazo!
Buenos días hace unos meses me lo diagnóstico el Dr Lechón médico de cirugía vascul
Buenas tardes Pilar,
Al Dr Lechón le conocemos, genial que le haya diagnosticado.
Muchas gracias.
Me parece muy acertado sacar a la luz un problema que afecta a un 16% de las mujeres. Es un modo de sensibilizar y concienciar sobre una enfermedad que poca gente conoce y, lo que es peor aún, mujeres que no saben que la padecen. Es importantísimo que todas las madres tengan información sobre el tema, especialmente cuando sus hijas comienzan con los cambios hormonales y corporales. Cuántos problemas y sufrimientos se evitarían?
Totalmente de acuerdo Isabel. Nosotras estamos aquí no luchando solo por nuestro lipedema y por el de las demás mujeres actualmente, sino por las futuras mujeres que llegarán…
Quisiera estar en la asociación pues padezco la enfermedad de lipedema y necesito ayuda gracias.
Buenas tardes Ángeles, escríbenos por favor a info@adalipe.es y ahí te ayudaremos 🙂
Muchas gracias.